No Image

Эфавиренз инструкция по применению цена

СОДЕРЖАНИЕ
4 просмотров
16 ноября 2019

Estiva – препарат, оказывающий противовирусное действие, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ. Является селективным ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы ВИЧ-1. Противовирусная активность опосредована преимущественно неконкурентным ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ-1. Не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и клеточные ДНК-полимеразы человека (альфа, бета, гамма и дельта).

Эфавиренз инструкция по применению

Лечение должно быть начато врачом, имеющим опыт лекарственного контроля ВИЧ-инфекции. Препарат следует назначать в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (ингибиторами протеаз и/или нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы). Препарат рекомендуется принимать натощак. Приём препарата с пищей может повысить концентрацию эфавиренца и увеличить частоту побочных реакций. В целях уменьшения нежелательных эффектов со стороны нервной системы препарат рекомендуется назначать перед сном.

Взрослым и подросткам с массой тела свыше 40 кг рекомендуемая доза препарата в комбинации с аналогами нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы "с" или "без" ингибиторов протеазы составляет 600 мг внутрь 1 раз/сут.

Эфавиренц в таблетках, покрытых оболочкой, не подходит для применения у детей с массой тела менее 40 кг. Детям в возрасте от 3 лет и старше с массой тела от 13 до 40 кг рекомендуется назначать эфавиренц в другой лекарственной форме, позволяющей обеспечить дозирование и возможность приема в данной возрастной группе.

Если эфавиренц применяется в сочетании с вориконазолом, поддерживающая доза вориконазола должна быть увеличена до 400 мг каждые 12 ч, а доза эфавиренца должна быть уменьшена на 50%, т.е. до 300 мг 1 раз/сут. После прекращения лечения вориконазолом начальная доза эфавиренца должна быть восстановлена.

Если эфавиренц применяется в сочетании с рифампицином для пациентов с массой тела 50 кг или более, следует рассмотреть увеличение дозы эфавиренца до 800 мг/сут.

Estiva нельзя назначать одновременно с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом или триазоламом и алкалоидами спорыньи (конкуренция эфавиренза за CYP3A4 может привести к торможению метаболизма этих препаратов и создать возможность проявления серьезных и/или опасных для жизни нежелательных явлений в т.ч. сердечных аритмий, пролонгирования седативного эффекта или угнетения дыхания).

Воздействие эфавиренца может быть усилено, если принимаются лекарственные средства (например, ритонавир) или продукты питания (например, грейпфрутовый сок), которые ингибируют активность CYP3A4 или CYP2B6. Соединения, которые индуцируют эти ферменты, могут привести к снижению концентрации эфавиренца в плазме.

Побочное действие: сыпь (11.6%), головокружение (8.5%), тошнота (8.0%), головная боль (5.7%) и повышенная утомляемость (5.5%). Наиболее значительными нежелательными явлениями, связанными с приемом эфавиренца, являлись сыпь и симптомы со стороны нервной системы. Симптомы со стороны нервной системы обычно проявляются вскоре после начала терапии и обычно исчезают после первых 2-4 недель. У пациентов, получавших эфавиренц, были зарегистрированы тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и мультиформная эритема; психиатрические побочные реакции, включая тяжелую депрессию, смерть вследствие самоубийства и психозоподобное поведение, а также судороги.

Противопоказания к применению:

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ;

— одновременный прием с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом или алкалоидами спорыньи (например, эрготамином, дигидроэрготамином, эргоновином и метилэргоновином;

— одновременный приём с растительными препаратами, содержащими зверобой (существует риск снижения концентрации эфавиренца в плазме и уменьшения его клинических эффектов);

— тяжёлая печеночная недостаточность (класс С по классификации Чайльд-Пью);

— детский возраст до 3 лет и дети с массой тела менее 40 кг (для данной лекарственной формы);

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактознаямальабсорбция (препарат содержит лактозу).

С осторожностью:

— пациенты, имеющие в анамнезе психиатрические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию серьезных нежелательных реакций со стороны психики;

— пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести;

— пациенты, имеющие судороги (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью: беременность должна быть исключена у женщин, получающих эфавиренз (в экспериментах на приматах эфавиренз проходил через плаценту и оказывал тератогенное действие). В случае беременности применение эфавиренза допустимо только в тех случаях, когда его возможная польза оправдывает потенциальный риск для плода (адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось). Грудное вскармливание не рекомендуется из-за потенциального риска передачи вируса и, хотя не известно, выделяется ли эфавиренз с молоком у человека, возможных тяжелых побочных эффектов эфавиренза у младенцев.

Эфавиренц противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и не рекомендуется пациентам с умеренной печеночной недостаточностью из-за неполных данных для определения дозы, когда ее коррекция необходима.

Передозировка:

Симптомы: сообщалось об усилении неврологических симптомов у больных, случайно принявших по 600 мг 2 раза/сут. У одного больного возникли непроизвольные мышечные сокращения.

Лечение: общие мероприятия, включая мониторирование показателей жизненно важных функций и наблюдение за клиническим состоянием пациента. Для связывания неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота нет. В связи с высокой степенью связывания эфавиренца с белками, удаление из крови с помощью диализа существенного количества препарата маловероятно.

Хранить препарат нужно в сухом, защищенном от солнца и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 30°С. Дата изготовления и срок хранения указаны на упаковке.

Активные ингредиенты Эфавиренз
Выпуск 600 мг
Лекарственная форма Таблетки
Кол-во в упаковке 30 шт.

Удивительно, но никто не оставил ни одного отзыва. Вы можете стать первым!

Эфавиренз — лекарственное средство, применяемое для терапии вируса и синдрома иммунодефицита человека (ВИЧ/СПИД). К практическому использованию медикамент был одобрен в сентябре 1998 года под торговым наименованием Sustiva и стал четырнадцатым по счету антиретровирусным препаратом. В настоящее время является одним из самых часто назначаемых лекарств для лечения ВИЧ.

Средство применяют только в составе комбинированной терапии, отличается высоким профилем безопасности и хорошо переносится пациентами.

Низкая вероятность развития необратимых осложнений обусловила возможность использования препарата у детей, начиная с трехлетнего возраста. В некоторых случаях допускается применение при беременности.

Лекарство включено в перечень жизненно необходимых медикаментов на территории России.

Производитель

Оригинальный препарат, содержащий Эфавиренз, обходился в сумму, превышающую 1000 евро (месячный курс), поэтому с 2014 года количество фармацевтических корпораций, обладающих лицензией на выпуск противовирусного средства, расширилось. Изначально это были индийские компании, производящие лекарство для населения развивающихся стран.

Но впоследствии выпуском Эфавиренза занялись и европейские фармацевтические организации. Одним из них и стала немецкая корпорация Hexal, один из ведущих производителей дженериков на территории ЕС.

Гексал была основана в 1986 году, а в 2006 вошла в состав группы Sandoz. К настоящему времени ассортимент Hexal насчитывает порядка 6000 наименований лекарственных препаратов (более 200 млн. упаковок ежегодно). Торговое название выпускаемого компанией Эфавиренза — Efavirenz Hexal.

Инструкция по применению

Даже врачи не могут с определенностью сказать, когда следует начинать лечение. Помимо вирусной нагрузки и других влияющих на здоровье факторов, учитывают готовность пациента к началу терапии, вероятность того, что больной будет придерживаться разработанной схемы приема медикаментов (Эфавиренз требует одновременного применения и других противовирусных препаратов). Перед началом лечения следует ознакомиться с инструкцией по применению.

Лекарственная форма

Препарат выпускается в форме покрытых пленочной оболочкой таблеток с дозировкой 0,6 г активного действующего компонента.

Описание и состав

Действующее вещество медикаментозное средство — противовирусное соединение эфавиренз, в каждой таблетке содержится 600 мг.

Дополнительно в состав лекарственной субстанции входят и вспомогательные компоненты:

  • кроскармеллоза натрия;
  • целлюлоза;
  • лактоза;
  • стеарат магния.

Оболочка содержит гипромеллозу, макрогол, соли алюминия, окиси титана и железа.

Таблетка по форме представляет собой капсулу желтого оттенка. С обеих сторон нанесен разделительная полоса.

Фармакологическая группа

Эфавиренз относят к противовирусным средствам, применяемым для лечения ВИЧ. По химической структуре является ингибитором обратной транскриптазы, не содержащей нуклеозид.

Читайте также:  От чего пьют доксициклин

Фармакодинамика

Механизм действия. Терапевтическая активность медикамента тесно связана с прикреплением к транскриптазе и изменением ее структуры. Таким образом происходит блокирование фермента вируса иммунодефицита. При этом лекарство не влияет на жизненный цикл здоровых клеток.

Чувствительность вируса в экспериментах in vitro. Исследования проводились на чувствительных к действию ВИЧ моноцитарных клетках. Опытным путем установлено, что для угнетения активности 95% патогена концентрация эфавиренза должна составлять Терапевтическое действие повышается при комбинации с Зидовудином, Диданозином и Индинавиром.

Резистентность. Устойчивость ВИЧ к влиянию Эфавиренза обусловлена мутациями структуры транскриптазы. При подобных изменениях происходит перемена положения аминокислотных остатков в различных положениях белковой цепочки, в частности K103N. Риск возникновения резистентности повышается после спонтанной отмены приема Эфавиренза в сочетании с другими противовирусными препаратами.

Перекрестная устойчивость. Установлено, что резистентность к влиянию Эфавиренза распространяется и на Невирапин и Делавирдин. Специалисты считают, что подобное явление связано с мутацией K103N. Предполагают, что такие штаммы вируса проявляют устойчивость и к действию другим ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы.

Фармакокинетика

Абсорбция. Спустя 5 часов после приема концентрации активного вещества в плазме регистрировали на уровне При этом данная цифра зависит от принятой дозы препарата, но при повышении количества Эфавиренза интенсивность абсорбции постепенно снижается.

При регулярном применении пиковые уровни также достигаются в промежуток времени но равновесный концентрации регистрируют к концу первой недели терапии. В соответствии с данными клинических исследований, у больных, принимающие по 0,6 г лекарства в сутки, содержание активного ингредиента в крови сохраняется на уровне

Пища оказывает влияние на показатели фармакокинетики препарата. Но лекарство можно пить в любое время. Но клинический опыт демонстрирует увеличение частоты побочных реакций при приеме одновременно с едой. Кроме того, жирная пища повышает показатели биодоступности медикамента, что может привести к осложнениям. Поэтому принимают лекарство вечером, через 2 часа после ужина.

Распределение. После приема таблетки от ВИЧ, активный компонент практически в полном объеме связывается с белками плазмы. Вещество проникает через гематоэнцефалический барьер и обнаруживается в спинномозговой жидкости (до 1,2% от принятой дозы). При этом концентрация превышает содержание свободного Эфавиренза в сыворотке.

Биотрансформация. Данные клинических исследованиях, в том числе и in vitro, продемонстрировали, что метаболические превращения происходят с участием ферментов печени, преимущественно Р450. Основные пути биотрансформации — гидроксилирование с последующим процессом глюкуронидации. В терапевтических дозах медикамент не влияет на активность других ферментных групп.

Элиминация. Период полувыведения после использования первой дозы достигает 2 суток. Но при последующем приеме лекарство этот срок колеблется в пределах С уриной выделяется до 35% медикаментозного вещества, около 1% — в неизменной форме.

Особенности фармакокинетики у пациентов с печеночной недостаточностью. Незначительные поражения печени не оказывали существенного влияния на метаболизм и последующие процессы биотрансформации Эфавиренза в организме. Однако у больных с выраженными нарушениями функциональной активности органа период полувыведения может существенно увеличиваться, что приводит к кумуляции.

Пожилой возраст. В клинических исследованиях не принимали участие пациенты старше 65 лет.

Дети и подростки. Параметры фармакокинетики меняются в соответствии с дозой (подбирается в зависимости от веса больного).

О действующем веществе

Международное непатентованное название Эфавиренза — Efavirenz, на латыни — Efavirenzum. Химическое наименование (4S)-6-хлор-4-(циклопропилэтинил)-1,4-дигидо-4-(трифторметил)-2H-3,1-бензоксазин-2-он. Эмпирическая формула — С14Н9СIF3NО2. Код по системе классификации АТХ — J05AG03.

Показания к применению

Основным и единственным показанием к назначению является ВИЧ/СПИД. Однако препарат не прописывают сразу после получения результатов тестирования. В первую очередь анализ повторяют для исключения ложноположительного ответа.

Развитие симптомов болезни (потеря массы тела, молочница, повышение температуры на протяжении 2 и более недель без видимой причины) служит однозначным показанием к началу терапии.

Но если ВИЧ выявлен до развития клинических признаков, решение о старте лечения принимают, учитывая ряд факторов:

  1. Количество CD4+ клеток больше 200, положительная вирусная нагрузка — лечение обязательно.
  2. Уровень CD4+ клеток превышает 200, но не достигает 350 — настоятельно рекомендовать больному терапию.
  3. Концентрация CD4+ клеток больше 350, вирусная нагрузка больше 55000 копий/мл — советуют не откладывать терапию.
  4. Уровень CD4+ клеток выше 350, вирусная нагрузка менее 55000 копий/мл — терапию откладывают.

Начало лечения без показаний имеет ряд недостатков. Самый серьезный — развитие резистентности к применяемым препаратам. Таким образом ухудшается прогноз заболевания и повышается риск инфицирования здоровых людей. Поэтому прием медикамента показан при соответствующих результатах анализов. При этом пациента предупреждают о необходимости пожизненного использования лекарств и о возможности появления разнообразных побочных реакций.

Противопоказания

Использование Эфавиренза ограничено при:

  • повышенной чувствительности и непереносимости компонентов лекарства (особенно лактозы);
  • тяжелые поражения печени;
  • возраст до 3 месяцев (до 40 кг для данной лекарственной формы).

Противопоказан одновременный прием с некоторыми препаратами из-за риска некупируемых и необратимых осложнений.

Способ применения и режим дозирования

Таблетки принимают целиком перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. При необходимости снижения дозы допускается деление пилюли пополам (разламывать следует по нанесенной линии). Стандартная дозировка — 600 мг в день, что соответствует одной таблетке.

Коррекция дозы. Изменение дозировки в меньшую сторону необходимо при одновременном приеме с Вориконазолом. До окончания курса терапии дозу снижают вдвое (до 300 мг), затем возвращают к прежнему уровню. При комбинации с Рифампицином допускается увеличение дозировки до в день.

Как правило, пациентам назначается схема Тенофовир, Ламивудин, Эфавиренз. Принимают средства единоразово.

Схема лечения таблицей

Индивидуальные особенности пациента Дозировка
Стандартная терапия По 0,6 г в сутки
Эфавиренз + Вориконазол По 0,3 г в день до окончания приема Вориконазола
Эфавиренз + Рифампицин По 0,8 г в сутки (при массе тела больше 50 кг)
Детский возраст (до 40 кг) Доза подбирается в индивидуальном порядке и составляет в день. При этом для точности дозирования врачи рекомендуют подобрать аналог Эфавиренз Гексал в инъекционной форме
Наличие почечной недостаточности Коррекции дозы не требуется
Сопутствующие поражения печени Пациент должен находиться под медицинским наблюдением
Возраст старше 65 лет Изменения дозы не требуется

Побочные эффекты

Чаще других отмечали побочные действия со стороны нервной системы, психоэмоционального состояния. Также пациенты часто предъявляют жалобы на эпидермальные высыпания.

Кроме того, возможны следующие нежелательные эффекты:

  • слабость;
  • болевой синдром;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • расстройства сна;
  • нарушения координации;
  • тревожные сновидения;
  • анорексия;
  • тошнота;
  • рвота;
  • расстройства стула;
  • диспепсические проявления;
  • боли в области живота;
  • беспричинная злость и раздражение, депрессия, чрезмерная нервозность.

Реже отмечают изменения липидного обмена, возникновение суицидальных мыслей, тремор и судороги, шум в ушах, ощущение сильного сердцебиения. Пациентов предупреждают о возможности нарушений функциональной активности печени, болей в мышца и суставах, некротических поражений соединительной ткани. У детей и подростков интенсивность побочных реакций гораздо выше.

Дополнительно возникают нежелательные явления, связанные с приемом по схеме Тенофовир + Ламивудин + Эфавиренз.

Взаимодействие

Эфавиренз понижает клиническую эффективность некоторых противовирусных лекарств:

  • Ампренавира;
  • Атазанавира;
  • Индинавира;
  • Саквинавира;
  • Лопинавира;
  • средств, применяемых для лечения вирусного гепатита.

Также медикамент влияет на активность:

  • антикоагулянтов;
  • противосудорожных средств;
  • антидепрессантов;
  • противогрибковых препаратов;
  • антибиотиков;
  • противотуберкулезных лекарств;
  • антигипертензивных средств;
  • гиполипидемических препаратов;
  • иммунодепрессантов;
  • наркотических анальгетиков.

Противопоказано одновременное применение с:

  • некоторыми антигистаминными средствами;
  • производными бензодиазепинов;
  • антипсихотиками;
  • сердечными гликозидами;
  • фитопрепаратами на основе зверобоя.

Отличается синергизмом при комбинации с Ритонавиром.

Совместимость с алкоголем

Эфавиренз и алкоголь несовместимы из-за риска осложнений со стороны печени.

Особые указания

По мере уничтожения блокирования развития ВИЧ восстанавливается иммунная система человека. На этом фоне могут манифестировать симптомы скрыто протекающих инфекций.

При беременности противопоказан прием медикамента. Женщине рекомендуют соблюдать необходимые меры контрацепции. Но за время использования препарата в клинической практике не было выявлено тератогенного и эмбриотоксического влияния. Поэтому при наступлении беременности прерывать лечение не рекомендуют.

Читайте также:  Настой хрена на воде

Кормление грудью противопоказано из-за риска инфицирования младенца.

Эфавиренз показан только для комбинированного лечения, при этом необходимо принимать меры для предупреждения распространения инфекции.

При возникновении сыпи назначают симптоматическую терапию.

С осторожностью прописывают препарат пациентам с сопутствующими психическими нарушениями. Самого больного и его родственников предупреждают о появлении суицидальных наклонностей.

Необходимо учитывать, что Эфавиренз может давать ложноположительный результат анализа урины на содержание каннабиноидов. Поэтому рекомендуют провести дополнительные тесты (включая хроматограмму).

Передозировка

Передозировка может сопровождаться тремором, судорожным синдромом, неврологическими расстройствами. Лечение симптоматическое с контролем основных функций.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Срок годности

Составляет 2 года.

Прекращение терапии

Возможно только по усмотрению врача. Большинству пациентов требуется пожизненная терапия.

Аналоги

Из аналогов медикамента на отечественном фармацевтическом рынке присутствуют:

  • Регаст (Россия);
  • Стокрин (Нидерланды);
  • Эфавиренз Канон (Россия);
  • Эфавиренз (Индия);
  • Эфкур 600 (Индия).

Но Hexal является одним из лучших в мире производителей дженериков, поэтому доктора настаивают на приеме Efavirenz Hexal для достижения оптимального результата терапии за вполне вменяемую стоимость. Многие больные задают вопрос, Регаст или Эфавиренз — что лучше? По отзывам на форумах, российский аналог гораздо чаще вызывает тяжелые осложнения, что служит причиной полного прекращения лечения.

Цена и где купить

В аптеках Москвы, Санкт-Петербурге и других городов России в продаже препарата Efavirenz Hexal нет. Заказать средство можно только через посредников, которые занимаются доставкой качественных медикаментов из Европы (чаще всего лекарства приобретают в Германии).

Если препарата нет в наличии на складах фирмы в России, заказ оформляют в зарубежной лицензированной аптеке и привозят его в кратчайшие сроки. Стоимость упаковки, содержащей 90 таблеток, составляет примерно 730 евро. Цена будет несколько ниже при одновременном приобретении сразу двух и более коробок.

Отзывы врачей

Олег Петрович Левкин, ВИЧ-инфекционист

Сочетанная терапия с применением Эфавиренза — один из стандартов борьбы с инфекцией. Не все пациенты финансово «тянут» прием оригинального медикамента, а из дженериков я рекомендую только средство производства Hexal. Препарат отлично переносится и не вызывает тяжелых осложнений.

Отзывы больных

Иван, 41 год

Диагностировали ВИЧ два года назад, и как для других пациентов, ведущих вполне нормальный образ жизни, для меня это стало шоком. После того, как прошло потрясения, начал выяснять перспективы терапии. Врач убедил, что болезнь можно вполне контролировать и назначил Эфавиренз в комбинации с другими средствами. Уже больше года у меня анализы с минимальной вирусной нагрузкой.

Как не купить подделку

Защититься от фальсификата можно только при покупке Эфавиренза в странах Европы, где существует жесточайший контроль качества продаваемых в аптеке препаратов. Но следует помнить, что надежные добросовестные посредники предоставляют кассовые документы и другие бумаги, подтверждающие приобретение лекарственного средства в лицензированной европейской аптеке.

Результаты клинических испытаний

Новейшие исследования, проведенные в начале 2018 года, демонстрируют положительный результат лечения у 86% пациентов. Побочные реакции отмечали почти у 38% больных, но они носили невыраженный характер и достаточно легко купировались стандартными методами терапии. Отмена приема в основном связана с возвратом пациентов к асоциальному образу жизни.

Условия продажи в аптеках

Продажа Эфавиренза осуществляется по рецепту. Но Efavirenz Hexal не продается в России, поэтому провизоры предлагают дорогой оригинальный препарат или дженерик российского, либо индийского производства. Для самостоятельного приобретения за границей, нужно попросить врача выписать рецепт на латинском с указанием только действующего вещества.

Полная инструкция для Эфавиренз в форме таблетки

Действующее вещество

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Состав Эфавиренз в форме таблетки

1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:

Активное вещество: эфавиренз – 200,00 и 600,00 мг;

Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат 100.00 мг / 300,00 мг, крахмал кукурузный 24.00 мг / 72,00 мг, натрия лаурилсульфат 5.67 мг / 17.00 мг. повидон К-30 13,33 мг / 40,00 мг, кроскармеллоза натрия 20,33 мг/ 60,00 мг, кросповидон XL-10 18.67 мг / 56,00 мг, магния стеарат 4.00 мг / 12.00 мг.

Вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай белый (поливиниловый спирт 38.6%, гитана диоксид 30,0%. тальк 17.5%, макрогол 10.9%, лецитин 3.0%) 10.66 мг / 19.00 мг: макрогол 4000 0,08 мг / 0,04 мг, полисорбат-80 0.48 мг / 0.70 мг, гипромеллоза 1,00 мг / 1,20 мг, титана диоксид 0,64 мг / 0.66 мг, краситель хинолиновый желтый 1.14 мг / 1.40 мг.

Описание

Дозировка 200 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Дозировка 600 мг

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до коричневато-желтого цвета, с риской на одной стороне. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика лекарства

Механизм действия. Эфавиренз представляет собой селективный ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) вируса иммунодефицита человека тин 1 (ВИЧ-1). Является неконкурентным ингибитором ВИЧ-1 обратной транскриптазы, не ингибирует ВИЧ-2 обратную транскриптазу и ДНК-полимеразы (α, β, γ и δ) клеток человека.

Чувствительность ВИЧ in vitro: клиническое значение данных о чувствительности ВИЧ-1 к эфавирензу in vitro не установлено. Противовирусная эффективность эфавиренза in vitro оценивалась на линиях лимфобластных клеток, мононуклеарных клеток периферической крови и культурах макрофагов/моноцитов. Концентрация эфавиренза, необходимая для 90-95% ингибирования адаптированных к лабораторным условиям штаммов дикого типа и клинических изолятов, находится в пределах от 0,46 до 6,8 нмоль/л. Эфавиренз демонстрировал синергическую активность в культуре клеток в комбинации с аналогами нуклеозидов – ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ), зидовудином, диданозином и ингибитором протеазы индинавиром.

Устойчивость. Активность эфавиренза в отношении разновидностей вируса с заменами аминокислот в обратной транскриптазе в позициях 48. 108, 179, 181 или 236, а также в отношении разновидностей с заменами аминокислот в протеазе была такой же, как в отношении вирусных штаммов дикого типа. Единственными заменами, приводящими к появлению самой высокой устойчивости к эфавирензу в клеточной культуре, являются замена лейцина па изолейцин в позиции 100 (L100I, 17-22-кратная устойчивость) и лизина на аспарагин в позиции 103 (K103N, 18-33-кратная устойчивость). Более чем 100- кратное уменьшение восприимчивости вирусов к препарату наблюдалось в отношении разновидностей ВИЧ. которые помимо других замен аминокислот в обратной транскриптазе экспрессировали K103N.

K103N – наиболее часто наблюдаемая замена в обратной транскриптазе в вирусных изолятах, полученных от пациентов, у которых наблюдалось выраженное усиление вирусной нагрузки в ходе клинических исследований эфавиренза в комбинации с индинавиром или комбинации зидовудина с ламивудином. Данная мутация наблюдалась у 90% пациентов с неэффективностью терапии эфавирензем. Наблюдались также замены в обратной транскриптазе в положениях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 и 225, но реже и часто только в сочетании с K103N. Тип замен аминокислот в обратной транскриптазе, связанный с устойчивостью к эфавирензу, не зависел от других противовирусных препаратов, применявшихся в комбинации с эфавирензом.

Перекрёстная резистентность. Изучение профилей перекрёстной резистентности эфавиренза, невирапина и делавирдина на клеточных культурах показало, что замена K.103N приводит к потере восприимчивости ко всем трём ННИОТ. Два из трёх исследованных делавирдин-устойчивых клинических изолята обладали перекрёстной резистентностью к эфавирензу и содержали замену K103N. Третий изолят. имеющий замену в обратной транскриптазе в позиции 236, не обладал перекрёстной резистентностью к эфавирензу. Вирусные изоляты, выделенные из мононуклеаров периферической крови пациентов, включённых в клинические исследования эфавиренза, у которых терапия была неэффективна (увеличение количества вирусных частиц), были исследованы в отношении восприимчивости к ННИОТ. Тринадцать изолятов, которые предварительно были охарактеризованы как устойчивые к эфавирензу, оказались также устойчивыми к невирапину и делавирдину. Обнаружилось, что пять из этих устойчивых к ННИОТ изолятов содержали замену K103N или замену валина на изолейцин в позиции 108 (VI081) в обратной транскриптазе. Среди протестированных изолятов после неэффективной терапии эфавирензом три изолята остались чувствительными к эфавирензу на клеточных культурах, а также обладали чувствительностью к невирапину и делавирдину.

Читайте также:  Лекарство от поджелудочной список

Вероятность перекрестной резистентности между эфавирензом и ингибиторами протеазы является низкой вследствие различных участков связывания с мишенью и различных механизмов действия.

Фармакокинетика

Всасывание. После перорального приема разовой дозы от 100 до 1600 мг максимальная концентрация (Смах) эфавиренза в плазме достигалась через 3-5 ч и составляла 1.6-9.1 мкмоль/л. Дозозависимое увеличение Смах и площади под кривой "концентрация- время" (AUC) наблюдается при приёме препарата в дозах до 1600 мг; это увеличение меньше пропорционального, что указывает на снижение абсорбции при более высоких дозах. Время достижения Смах не изменяется после многократного приема, а равновесная концентрация в плазме достигается через 6-7 дней. У ВИЧ-инфицированных пациентов в период стабильного состояния средние показатели Смах, (минимальной концентрации) Cmin и AUC имеют линейный характер при применении в суточной дозе 200, 400 и 600 мг.

Влияние пищи на всасывание. Биодоступность однократной дозы эфавиренза 600 мг при приёме вместе с пищей с высоким содержанием жиров (около 1000 ккал, 50-60% калорий за счет жира) увеличивается в среднем на 28% по сравнению с приёмом той же дозы препарата натощак.

Распределение. Связь с белками плазмы крови – 99,5-99,75% (преимущественно с альбумином). Концентрация в спинномозговой жидкости – 0,26-1,19% (в среднем 0,69%) от таковой в плазме, что примерно в 3 раза выше, чем не связанная с белками (свободная) фракция в плазме.

Метаболизм. Метаболизируется главным образом системой цитохрома Р450 (в основном CYP3A4 и CYP2B6) до гидроксилированных метаболитов с последующим их глюкуронированием. Метаболиты фармакологически неактивны. Эфавиренз индуцирует ферменты системы цитохрома Р450, что приводит к стимулированию его собственного метаболизма. Многократный прием доз 200-400 мг в су тки в течение 10 дней вызывает его кумуляцию в меньшей, чем ожидается степени (на 22-42% меньше), и с более коротким конечным периодом полувыведения OV2) – 40-55 ч после многократных приемов (Т1/2 разовой дозы – 52-76 ч). Степень индукции CYP3A4 сходна при введении доз эфавиренза 400 мг и 600 мг.

Эфавиренз ингибирует изоферменты CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4 в диапазоне наблюдавшихся в плазме концентраций. Не ингибирует CYP2F.1; CYP2D6 и CYP1A2 подавляет только в концентрациях, значительно превышающих применяющиеся в клинике. Экспозиция эфавиренза в плазме крови может увеличиваться у пациентов, гомозиготных по полиморфизму гена G516T изофермента CYP2B6. Так же было показано, что эфавиренз индуцирует изоформу 1А1 уридиндифосфат-глюкоронилтрансферазы (УДФ-ГТ1А1), поэтому концентрация ралтегравира, который является субстратом УДФ-ГТ1А1, в плазме крови снижается при одновременном применении с эфавирензем.

Выведение. Около 14-34% эфавиренза выводится с мочой, менее 1% дозы выводится через почки в неизмененном виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов.

Печеночная недостаточность. У пациентов с легкой степенью тяжести печеночной недостаточностью (класс А по классификации Чайлд-Пью) не обнаружено существенных различий в фармакокинетике эфавиренза. В настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать вывод о том, влияют ли средняя и тяжелая степень печеночной недостаточности (класс В и С по системе Чайлд-Пью) на фармакокинетику эфавиренза.

Почечная недостаточность. Фармакокинетика эфавиренза у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако, учитывая, что менее 1% эфавиренза экскретируется с мочой в неизменённом виде, нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на его выведение.

Пол, расовая принадлежность и пожилой возраст.

Не обнаружено существенных различий в фармакокинетике эфавиренза у мужчин и женщин, а также у пациентов различной расовой принадлежности. Каких-либо фармакокинетических различий у пациентов старше 65 лет не выявлено. хотя клинические исследования эфавиренза не включали достаточного количества пациентов 65 лет и старше.

Дети. У детей в возрасте до 3 лет или массой тела менее 13 кг действие эфавиренза не изучалось. Фармакокинетические показатели эфавиренза у детей и взрослых были схожими.

Показания Эфавиренз в форме таблетки

В составе комбинированной терапии для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

Противопоказания Эфавиренз в форме таблетки

– Гиперчувствительность к любому другому компоненту препарата.

– Одновременный прием терфенадина, астемизола, цизаприда, мидазолама. триазолама, пимозида, бепридила, алкалоидов спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин) (конкурентное взаимодействие эфавиренза с изоферментом CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма этих лекарственных препаратов и создать возможность серьезных и/или угрожающих жизни нежелательных явлений, в т.ч. аритмии, длительного седативного эффекта или угнетения дыхания).

– Одновременный прием с препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку при этом возможно снижение концентрации эфавиренза в плазме крови и снижение его клинического эффекта.

– Одновременный прием с саквинавиром в качестве единственного ингибитора протеазы, другими ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").

– Масса тела менее 32,5 кг (для дозировки 200 мг), масса тела менее 40 кг (для дозировки 600 мг).

– Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

– Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью).

С осторожностью

– Пациенты, имеющие в анамнезе психиатрические расстройства, находятся в группе повышенного риска по развитию серьезных нежелательных реакций со стороны психики.

– Пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

– Пациенты, имеющие судороги (в том числе в анамнезе).

– Пациенты, получающие сопутствующие противосудорожные препараты с преимущественным метаболизмом в печени, такие как фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, вальпроевая кислота, вигабартин (необходимо осуществлять периодический контроль за концентрацией в крови).

– Одновременное применение с дарунавиром, артеметером/люмефантрином.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Эфавиренз не следует использовать во время беременности, за исключением случаев, когда его применение необходимо (потенциальная польза для матери превышает риск для плода, и нет других соответствующих лечебных альтернатив). Женщинам, принимающих эфавиренз, следует избегать наступления беременности. В дополнение к пероральным или другим гормональным контрацептивам следует применять другие надежные методы контрацепции, в том числе на протяжении 12 недель после прекращения лечения эфавирензем.

Неизвестно, выделяется ли эфавиренз с грудным молоком человека. Поскольку данные исследования на животных свидетельствуют о том. что препарат может проникать в грудное молоко, женщинам, принимающим эфавиренз в период лактации, кормление грудью не рекомендуется. При любых обстоятельствах, ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ.

Способ применения и дозы Эфавиренз в форме таблетки

Внутрь, препарат рекомендуют принимать перед сном на пустой желудок.

Терапию должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ- инфекции.

Для улучшения переносимости побочных эффектов со стороны нервной системы первые 2-4 недели лечения, а также у пациентов, у которых эти эффекты сохраняются, рекомендуется принимать препарат перед сном.

Взрослым и детям весом более 40 кг

– по 600 мг один раз в составе комбинированной терапии с ингибиторами протеазы и/или нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ).

Дети с массой тела более 32,5 кг: в комбинации с ингибиторами протеазы и/или НИОТ для детей с массой тела от 32.5 кг дозы подбирают в зависимости от массы тела (см. Таблицу 1).

Эфавиренз может назначаться только тем детям, которые могут глотать таблетки.

Таблица 1. Дозы для детей при назначении Эфавиренза один раз в сутки

Комментировать
4 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Adblock detector